性能特點
1.防腐蝕性能好;
2.增加基本的強度與彈性模量;
3.提高熱變型溫度和低溫沖擊強度.
適用范圍
要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子、微軟電子行業，實行GMP標準的藥行業，血液制品行業。要求耐磨、抗重壓、抗沖擊
防化學藥品腐蝕的其他行業，也可用于學校、辦公室、家庭地坪。要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子行業，實行GMP標準的制藥行業，血液制品行業，也可用于學校、辦公室、家庭等地坪。
相關建材詞條解釋：
地坪
地坪是底層房間與土層相接觸的部分，它承受底層房間的荷載，要求具有一定的強度和剛度，并具有防潮、防水、保暖、耐磨的性能。地層和建筑物室外場地有密切的關系，要處理好地坪與平臺、臺階及建筑物沿邊場地的關系，使建筑物與場地交接明確，整體和諧。地坪適用于一些對于衛生條件要求比較高的場所比如說醫院地面、食品廠車間地面、制藥廠車間地面、實驗樓地面、機房地面等；和要求抗沖壓抗腐蝕耐磨的地面比如說地下停車場、工廠庫房（過叉車）等。建筑行業：地坪是建筑底層房間與下部土層接觸的部分，它承擔著低層房間的地面荷載，要具有好的耐磨、防潮、防水、保溫性能。
GMP
gmp是《藥品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，gmp)的英文縮寫，是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的精確性、規范性提出強制性要求。GMP幾十年的應用實踐證明，gmp是確保產品高質量的有效工具。因此，聯合國食品法典委員會（CAC）將gmp作為實施危害分析與關鍵控制點（HACCP）原理的必備程序之一。1969年，世界衛生組織向世界各國推薦使用gmp。1972年，歐共體14個成員國公布了gmp總則。1975年，日本開始制定各類食品衛生規范。gmp是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生。世界衛生組織，60年代中開始組織制訂藥品gmp，中國則從80年代開始推行，十幾年來，中國推行藥品gmp取得了一定的成績，一批制藥企業(車間)相繼通過了藥品gmp認證和達標，促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。但從總體看，推行藥品gmp的力度還不夠，藥品gmp的部分內容也急需做相應修改。gmp是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品gmp，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有原料藥和制劑均在符合藥品gmp的條件下生產的目標。新版藥品gmp共14章、313條，相對于1998年修訂的藥品gmp，篇幅大量增加。gmp所規定的內容，是食品藥品加工企業必須達到的最基本的條件。gmp是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布gmp標準。國際上藥品的概念包括獸藥，化學藥品，只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是把人用藥gmp和獸藥gmp分開的。
1.防腐蝕性能好;
2.增加基本的強度與彈性模量;
3.提高熱變型溫度和低溫沖擊強度.
適用范圍
要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子、微軟電子行業，實行GMP標準的藥行業，血液制品行業。要求耐磨、抗重壓、抗沖擊
防化學藥品腐蝕的其他行業，也可用于學校、辦公室、家庭地坪。要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子行業，實行GMP標準的制藥行業，血液制品行業，也可用于學校、辦公室、家庭等地坪。
相關建材詞條解釋：
地坪
地坪是底層房間與土層相接觸的部分，它承受底層房間的荷載，要求具有一定的強度和剛度，并具有防潮、防水、保暖、耐磨的性能。地層和建筑物室外場地有密切的關系，要處理好地坪與平臺、臺階及建筑物沿邊場地的關系，使建筑物與場地交接明確，整體和諧。地坪適用于一些對于衛生條件要求比較高的場所比如說醫院地面、食品廠車間地面、制藥廠車間地面、實驗樓地面、機房地面等；和要求抗沖壓抗腐蝕耐磨的地面比如說地下停車場、工廠庫房（過叉車）等。建筑行業：地坪是建筑底層房間與下部土層接觸的部分，它承擔著低層房間的地面荷載，要具有好的耐磨、防潮、防水、保溫性能。
GMP
gmp是《藥品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，gmp)的英文縮寫，是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的精確性、規范性提出強制性要求。GMP幾十年的應用實踐證明，gmp是確保產品高質量的有效工具。因此，聯合國食品法典委員會（CAC）將gmp作為實施危害分析與關鍵控制點（HACCP）原理的必備程序之一。1969年，世界衛生組織向世界各國推薦使用gmp。1972年，歐共體14個成員國公布了gmp總則。1975年，日本開始制定各類食品衛生規范。gmp是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生。世界衛生組織，60年代中開始組織制訂藥品gmp，中國則從80年代開始推行，十幾年來，中國推行藥品gmp取得了一定的成績，一批制藥企業(車間)相繼通過了藥品gmp認證和達標，促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。但從總體看，推行藥品gmp的力度還不夠，藥品gmp的部分內容也急需做相應修改。gmp是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品gmp，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有原料藥和制劑均在符合藥品gmp的條件下生產的目標。新版藥品gmp共14章、313條，相對于1998年修訂的藥品gmp，篇幅大量增加。gmp所規定的內容，是食品藥品加工企業必須達到的最基本的條件。gmp是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布gmp標準。國際上藥品的概念包括獸藥，化學藥品，只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是把人用藥gmp和獸藥gmp分開的。
粵公網安備 44030402000745號 