邁威生物：9MW3011新藥臨床試驗申請獲得FDA批準
2022-11-20
8720邁威生物（ 688062）11月20日晚間公告，公司收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）簽發的《臨床研究繼續進行通知書》，9MW3011的新藥臨床試驗申請正式獲得FDA批準。據悉，9MW3011已于上月收到國家藥監局核準簽發的受理通知書，臨床試驗申請獲得受理。適應癥擬包括多種在全球不同地區被列為罕見病的疾病，如β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩態相關的疾病。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011有望在未來獲得孤兒藥資格，并有望成為全球范圍內首個調節體內鐵穩態的大分子藥物。
新益昌(688383)11月20日晚間公告，公司擬與中山火炬開發區臨海工業園開發有限公司簽訂項目投資協議，投建新益昌半導體智能裝備制造基地項目，擬總投資額不低于6億元。此次投資選址在中山市翠亨新區，整合公司原有中山募投項目（新益昌智
日盈電子(603286)11月20日晚間披露2022年度非公開發行股票預案，擬募資不超3.98億元，用于汽車智能座艙電子產品產能建設項目、補充流動資金項目。
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