同濟大學附屬醫(yī)院今日發(fā)表的研究報告顯示,賽諾醫(yī)療首款腦梗顱內(nèi)專用支架(藥物洗脫支架)再研究數(shù)據(jù)為,1年再狹窄率6.66%,同裸支架比降低73.4%,從而降低再發(fā)卒中88.4%。腦梗在醫(yī)學上稱為缺血性腦卒中,民間也稱為中風。賽諾醫(yī)療顱內(nèi)藥物洗脫支架問世前的研究顯示,2018年,腦梗患者在其它支架置入后1年內(nèi)再狹窄率為27.6%,2020年,其它支架置入后1年再狹窄率為17.6%。與這兩組數(shù)據(jù)相比,賽諾醫(yī)療藥物洗脫支架臨床數(shù)據(jù)可謂優(yōu)異。同濟大學附屬同濟醫(yī)院介入科主任方淳團隊進行的研究,今日在《神經(jīng)介入在線》發(fā)表。賽諾醫(yī)療顱內(nèi)藥物洗脫支架2021年7月獲批上市,既是全球首個顱內(nèi)動脈狹窄專用支架,也是首個無神經(jīng)毒性安全性的顱內(nèi)藥物支架,方淳教授團隊的研究可看作是上市后的再研究。亞洲人群中顱內(nèi)動脈狹窄引起的腦梗占46.6%,盡管藥物治療仍然是首選治療方法,但即使在強化藥物治療后,仍有一定的卒中復發(fā)風險存在,尤其是在重度動脈狹窄的患者中,1年復發(fā)率高達20%—30%。方淳教授團隊在研究報告中說,很少有關(guān)于使用顱內(nèi)專用支架治療顱內(nèi)動脈狹窄的報道,為了獲得更多的經(jīng)驗和證據(jù),進行了這項研究。他們在2021年12月到2022年5月間,共接受賽諾醫(yī)療顱內(nèi)藥物洗脫支架置入的癥狀性重度顱內(nèi)動脈狹窄患者24例。這些患者均成功植入賽諾醫(yī)療藥物洗脫支架,殘余狹窄均小于30%(輕度狹窄、一般沒有癥狀),無出血并發(fā)癥或死亡,狹窄程度從平均85.9%降為平均8.6%。1年的隨訪數(shù)據(jù)顯示,1年再狹窄率6.66%,同裸支架比降低73.4%,從而降低再發(fā)卒中88.4%;血管內(nèi)皮愈合導向,28天藥物達到峰值,60天吸收完畢。賽諾醫(yī)療目前已有13個神經(jīng)介入產(chǎn)品獲批,第二款腦梗專用支架—自膨藥物支架也通過了創(chuàng)新醫(yī)療器械審核,具備更小的輸送外徑,能夠在錐形及彎曲血管內(nèi)具備更好的血管順應性,可以送到更遠的血管和迂曲的血管中,解決了藥物球擴支架對置入?yún)^(qū)域血管條件要求高的問題,應用更廣,也提高了支架的通過性以及圍手術(shù)期的安全性。在降低再狹窄率方面比顱內(nèi)藥物洗脫支架表現(xiàn)更好。醫(yī)藥分析師普遍預計其或?qū)⒃谀甑撰@批。(燕云)校對:高源
麥格米特5月21日于互動平臺表示,公司目前正在進行“面向半導體玻璃基板激光打孔高精度氣浮定位平臺開發(fā)”項目研發(fā),目前處于項目驗證階段。
ST交投(002200)5月21日晚間公告,近日,公司作為聯(lián)合體牽頭人,與云南水工源工程設計有限公司組成聯(lián)合體,被確定為“師宗縣級集中式飲用水水源地環(huán)境保護工程(EPC)”項目的第一中標候選人。該項目總投資3586.12萬元,建設內(nèi)容主要包括