九安醫療：美國子公司三聯檢產品和新冠檢測產品獲得美國FDA應急使用授權及上市前通知
2024-06-02
2650九安醫療(002432)6月2日晚間公告，公司美國子公司iHealth美國的以下產品獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的審核授權：1.新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測（POC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。2.新型冠狀病毒家庭檢測（OTC）試劑盒收到美國FDA510(K)上市前通知。該產品可在美國和認可該授權許可的國家/地區正常銷售。
微芯生物(688321)6月2日晚間公告，公司產品西達本胺片近日被國家藥品監督管理局藥品審評中心擬納入突破性治療品種公示名單，公示期為2024年5月31日至2024年6月7日。西達本胺在中國已獲批外周T細胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細胞淋巴瘤三個
比亞迪(002594)6月2日晚間發布5月產銷快報，5月實現新能源汽車銷量331817輛，去年同期為240220輛，本年累計銷售1271325輛，同比增長26.8%。
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