證券時報e公司訊,譽衡藥業(yè)(002437)8月30日晚間公告,參股公司譽衡生物產(chǎn)品全人抗PD-1單克隆抗體注射液獲得藥品注冊證書,適應癥為至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤成人患者。譽衡藥業(yè)表示,除譽衡生物賽帕利單抗外,已有五款其他獲批準的國產(chǎn)PD-1單抗,藥品的獲批上市預計將對譽衡生物未來業(yè)績產(chǎn)生一定的影響。
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