戴維醫(yī)療(300314)1月4日晚間公告,全資子公司維爾凱迪于近日收到美國FDA的通知,維爾凱迪產(chǎn)品一次性肛腸吻合器、一次性直線切割吻合器、一次性腔鏡用切割吻合器正式獲得美國市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。另外,維爾凱迪申報(bào)的一次性電動(dòng)腔鏡用直線型切割吻合器醫(yī)療器械注冊(cè)獲得浙江省藥監(jiān)局受理。
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