九安醫療公告,公司美國子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原快速檢測 POC(Point Of Care)專業版試劑盒(膠體金免疫層析法)獲得應急使用授權(EUA),并收到了美國食品藥品監督管理局(FDA)向iHealth美國發送的授權信。該產品獲得美國應急使用授權(EUA)后,可在美國公共衛生健康應急狀態期間,在美國和認可美國FDA EUA的國家/地區使用。
|
您還沒有登錄,請登錄后查看聯系方式
|



粵公網安備 44030402000745號
客服微信