貴州百靈(002424)在互動平臺表示,2021年12月,公司委托上海藥明康德新藥開發有限公司開展的“應用原代人肝細胞(PHH)評價受試化合物(替芬泰)的體外抗HBV藥效試驗”已順利完成。該研究運用不同的模型再次證明用于治療乙型肝炎的化藥1.1類新藥“替芬泰”對乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表現較強的抑制作用。項目研發進程將進一步加快,有望為廣大乙肝患者提供新型的療效好、毒副作用小的功能性治愈新藥,推動我國功能性治愈乙肝藥物的戰略目標。目前替芬泰項目2期臨床方案經多輪討論已基本完成,正與PI及機構按最新法規及倫理要求做后期確認。相關工作公司及研發人員已在積極推進。


























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