奧希替尼另一項3期臨床研究,納入來自30個國家的556名既往未接受過任何治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽性的NSCLC患者,評價奧希替尼或者標(biāo)準(zhǔn)治療(厄洛替尼、吉非替尼)的有效性和安全性。該研究則是要回答EGFR突變的患者先用奧希替尼還是第一代EGFR-TKI的問題。
結(jié)果顯示,與第一代EGFR-TKI相比,奧希替尼組mPFS更長(18.9 vs 10.2個月),刷新了既往所有一線治療的記錄,使疾病進展或死亡風(fēng)險顯著降低 54%,并對腦轉(zhuǎn)移的患者有效。奧希替尼組ORR高達80%,在治療后 1 年,奧希替尼組仍有64% 的患者持續(xù)有效。
該研究給出的答案是直接用奧希替尼可能比第一代EGFR-TKI更好。這些數(shù)據(jù)充分地說明了奧希替尼的有效性。同時,也給了擁有者定價的底氣。
《腫瘤藥物9291(奧希替尼):
有效治療易瑞沙、特羅凱耐藥的肺癌患者》引來無數(shù)肺癌患者及家屬的關(guān)注/咨詢。
大多確診為(有EGFR突變)非小細(xì)胞肺癌的患者對9291有簡單的了解,但是很多人并不了解在服用9291期間的一些注意事項、禁忌、不良反應(yīng)以及家屬應(yīng)該如何做好護理工作等,今天吉利德康為大家一一解答,希望能幫助每一位患者早日康復(fù)。
之前我們提到過,對EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者,第一代EGFR靶向藥易瑞沙、特羅凱的有效率相當(dāng)?shù)母撸上Щ颊叨家媾R耐藥的問題。
有腫瘤研究者發(fā)現(xiàn),在EGFR類藥耐藥后的癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞獲得了第2個突變——T790M突變。癌細(xì)胞具有“EGFR+T790M”雙突變后,所需要的藥物濃度以幾何倍數(shù)急劇上升,藥物濃度不夠后,就耐藥了。
此時9291第三代靶向藥物很空出世,針對服用一、二代靶向藥物的晚期肺癌患者耐藥后的治療效果非常明顯,尤其是肺癌腦轉(zhuǎn)移患者首選9291,因為9291可以穿透腦血屏障,有效抑制腦部腫瘤。
另外,有肺癌患者提出:加大9291用藥量,腫瘤會不會加速縮小?
要知道癌癥這種特殊的疾病用藥量也是嚴(yán)格控制的,患者切不可自行決定,以免出現(xiàn)嚴(yán)重后果。那么9291劑量是多少呢?
有些肺癌患者對易瑞沙敏感,所需要的藥物濃度較低,耐藥后換血漿濃度是易瑞沙3倍以上的特羅凱,也就多得幾個月,有效時間明顯短于之前的易瑞沙,就是因為易瑞沙耐藥后所需要的藥物濃度上升較快。腫瘤靶向藥物9291具有同時抑制T790M和EGFR的作用,我們可拆分為T790M和EGFR兩部分來分析。
T790M部分,9291(75mg);EGFR部分,估計9291對EGFR的攻擊面要小于易瑞沙和特羅凱。如果癌細(xì)胞均處于9291、易瑞沙、特羅凱的攻擊范圍的話,EGFR部分的劑量維持最初的推測不變(9291:48mg,也就是相當(dāng)于2片易瑞沙,0.5片特羅凱)。如果癌細(xì)胞以前處于易瑞沙、特羅凱的攻擊范圍之內(nèi),但有部分處于9291攻擊范圍之外,那么9291仍需要聯(lián)用易瑞沙或特羅凱。
如果對有骨轉(zhuǎn)等需要藥物濃度高的患者,建議9291從75mg或略高一些試起,視效果再考慮加大劑量、聯(lián)合易瑞沙或者特羅凱。對沒有遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移(對易瑞沙、特羅凱耐藥)患者,建議9291可從48mg試起。